बीएस के स्कूल ऑफ बायोमेडिकल इंजीनियरिंग के शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि मौजूदा कैंसर दवाओं में मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के इलाज की क्षमता हो सकती है। कॉलोनी-उत्तेजक कारक 1 रिसेप्टर (CSF1R) अवरोधक के रूप में जानी जाने वाली दवा ने मांसपेशियों के तंतुओं की लचीलापन बढ़ाकर चूहों में ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी की प्रगति को धीमा करने में मदद की।

बता दे की, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के उपचार के रूप में दोहरे उद्देश्य की सेवा करना अविश्वसनीय रूप से रोमांचक है। यह बहुत अधिक वादा दिखाता है, और आगे के परीक्षण के साथ, रोगियों के लिए जीवन की गुणवत्ता को बढ़ाने और बेहतर बनाने में मदद कर सकता है।

ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी) एक गंभीर आनुवंशिक विकार है जो प्रोटीन डायस्ट्रोफिन में व्यवधान के कारण प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी और अध: पतन की ओर जाता है, जो मांसपेशियों की कोशिकाओं को बरकरार रखने में मदद करता है। हर 3,500 पुरुषों में से एक को प्रभावित करती है, और दुर्लभ मामलों में, महिलाओं को।

रोगियों की उम्र बढ़ने के साथ-साथ मांसपेशियों के कार्य में कमी का सामना करना पड़ता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, कई रोगियों को व्हीलचेयर जैसे गतिशीलता एड्स पर भरोसा करने के लिए मजबूर किया जाता है, जिससे रोग अंततः हृदय और फेफड़ों के कार्य को प्रभावित करता है। हाल के दशकों में हृदय और श्वसन देखभाल में सुधार ने जीवन प्रत्याशा में वृद्धि की है, वर्तमान में इसका कोई इलाज नहीं है।

यह बीमारी के बढ़ने में काफी देरी कर सकता है, जिससे लोगों को मोबाइल और व्हीलचेयर से अधिक समय तक दूर रहने में मदद मिलती है। इसका उपयोग आनुवंशिक दोष के उद्देश्य से अन्य उपचारों और उभरते जीन थेरेपी दृष्टिकोणों के संयोजन के साथ किया जा सकता है।"

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